CPUP - barnortopedisk forskningsgrupp
CPUP är ett nationellt kvalitetsregister och uppföljningsprogram för personer med cerebral pares (CP) som startade i Lund 1994. Till CPUP rapporteras årligen en mängd information om personens funktion, status och behandling. Registret innehåller således longitudinell information från totalpopulationen barn med CP i Sverige och ett stort antal vuxna. Databasen har under senare år vuxit med cirka 50CPUP is a national quality registry and follow-up programme for individuals with cerebral palsy (CP), which started in Lund in 1994. A lot of information about the person's function, clinical findings and treatment is reported annually to CPUP. The register thus contains longitudinal information from the total population of children with CP in Sweden and a large number of adults. The database has